【佳學(xué)基因檢測(cè)】做塞克爾綜合征10型基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
塞克爾綜合征10型是英文Seckel syndrome 10的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止塞克爾綜合征10型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于生長異常。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做塞克爾綜合征10型基因解碼、基因檢測(cè)?
Seckel綜合征的一種形式,一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,其特征是產(chǎn)前發(fā)病的比例侏儒癥與低出生體重,生長遲緩,嚴(yán)重小頭畸形,鳥頭狀外觀和精神發(fā)育遲滯有關(guān)。該病臨床表征有:小頭畸形;小退縮下頜;促性腺激素分泌亢進(jìn);葡萄糖不耐受;黑棘皮??;糖尿;皮贅;顴骨突出。
佳學(xué)基因Seckel syndrome 10基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Seckel syndrome 10致病鑒定基因解碼
Seckel syndrome 10基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
塞克爾綜合征10型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,塞克爾綜合征10型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:617253。
做塞克爾綜合征10型基因解碼、基因檢測(cè)方便嗎?
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