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【佳學基因檢測】達里耶病節(jié)段性基因解碼、基因檢測怎么預約解讀?

達里耶病節(jié)段性是英文Darier disease, segmental的中文翻譯。這一疾病又叫做glycogen storage disease type 2B;glycogen storage disease type IIb;lysosomal glycogen storage disease with normal acid maltase;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止達里耶病節(jié)段性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。

佳學基因檢測】達里耶病節(jié)段性基因解碼、基因檢測怎么預約解讀?



遺傳病、罕見病基因檢測導讀:


達里耶病節(jié)段性是英文Darier disease, segmental的中文翻譯。這一疾病又叫做glycogen storage disease type 2B ;glycogen storage disease type IIb ;lysosomal glycogen storage disease with normal acid maltase;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止達里耶病節(jié)段性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。

什么樣的人應當做達里耶病節(jié)段性基因解碼、基因檢測?


溶酶體儲積癥(Danon?。┲饕Y狀是心肌衰弱(心肌病,HP:0001638),運動功能的骨骼肌衰弱(肌病,HP:0003198)和智力障礙。男性的Danon病患者通常發(fā)病早于女性,而且病情也較嚴重。多數(shù)男性患者在幼年或青少年時期就已出現(xiàn)典型癥狀和體征,女性患者則發(fā)病于較早的成年期。男性患者的平均存活年齡是19歲,而女性患者的平均存活年齡是34歲。 Danon病最常見的癥狀是心肌病,幾乎所有男性患者中都會有這種癥狀。多數(shù)男性患者會出現(xiàn)肥厚型心肌病,心肌肥厚導致心臟難以維持正常的泵血功能。其他男性患者會出現(xiàn)擴張性心肌病,心臟的擴大和變弱,阻礙心臟高效的泵血功能。有些肥厚型心肌病的男性患者最后會發(fā)展成擴張型心肌病。這兩種類型的心肌病任何一種均會導致心臟衰竭和過早死亡。多數(shù)Danon病的女性患者也會出現(xiàn)心肌病。該病的女性患者,約半數(shù)是肥厚型心肌病,而另一半是擴張型心肌病。 該病的患者還會有心臟病相關的其他癥狀和體征,包括胸口顫抖和重擊感覺(心悸,HP:0001676),心跳異常(心律失常,HP:0011675),或胸痛。許多患者還會有心跳電信號傳導異常(傳導異常)現(xiàn)象。Danon病的患者常常受到心臟特異信號傳導異常的影響,該種傳導異常被稱為心臟預激。多數(shù)Danon病患者中出現(xiàn)的這種心臟預激癥狀被稱為午-帕-懷三氏綜合征(HP:0001716)。 大多數(shù)Danon病的男性患者會出現(xiàn)骨骼肌病,而將近一半的女性患者有這種癥狀。通常患者的上臂,肩,頸部,和大腿部的肌肉出現(xiàn)虛弱癥狀較明顯。多數(shù)Danon病男性患者的血液中出現(xiàn)某種酶的水平升高,這種酶是肌酸激酶,通常表明了肌肉的病變。 大多數(shù)Danon病的男性患者存在智力障礙,而僅有少數(shù)女性患者會有智力障礙。即使有,這種癥狀通常也比較輕微。 除了這三種主要的癥狀,該疾病的患者還會出現(xiàn)其他的癥狀和體征。有些患者會有胃腸道疾病,呼吸困難,或視覺異常的癥狀。

【佳學基因檢測】達里耶病節(jié)段性基因解碼、<a href=http://touyanshe.cn/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>怎么預約解讀?


佳學基因Darier disease, segmental基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析


溶酶體儲積癥(Danon病)是一種罕見病,但確切的患病率是未知的。

Darier disease, segmental致病鑒定基因解碼


溶酶體儲積癥(Danon病)是由LAMP2基因中的突變引起的。 LAMP2基因編碼了溶酶體相關膜蛋白-2(LAMP-2),如其名稱所示,其存在于溶酶體膜中。溶酶體是細胞中消化和再循環(huán)材料的區(qū)室。 LAMP-2蛋白在溶酶體中的作用尚不清楚。一些研究人員認為LAMP-2蛋白可以幫助運輸細胞材料或消化酶進入溶酶體。將細胞材料轉運到溶酶體中需要形成稱為自噬空泡(或自噬體)的細胞結構,其然后附著(融合)到溶酶體。 LAMP-2蛋白可能參與自噬泡和溶酶體之間的融合.LAMP2基因中的突變導致產(chǎn)生很少的或沒有產(chǎn)生LAM

Darier disease, segmental基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


這種疾病以X連鎖的顯性模式遺傳。與該疾病相關的基因位于X染色體上。在女性(具有兩個X染色體)中,每個細胞中的基因的兩個拷貝有一個發(fā)生突變足以引起病癥。在男性(只有一個X染色體)中,每個細胞中基因的唯一拷貝中的突變引起病癥。在大多數(shù)病例中,男性比女性有更嚴重的疾病癥狀。X連鎖遺傳的特征是父親不能遺傳X連鎖病癥給兒子。

達里耶病節(jié)段性的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,達里耶病節(jié)段性的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:300257 ;hpo_id:HP:0001071。

達里耶病節(jié)段性基因解碼、基因檢測怎么預約解讀?


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(責任編輯:佳學基因)
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