【佳學基因檢測】做過氧化物酶體生物發(fā)生障礙13A型基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

過氧化物酶體生物發(fā)生障礙13A型是英文Peroxisome biogenesis disorder 13A的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止過氧化物酶體生物發(fā)生障礙13A型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于代謝病。

什么樣的人應當做過氧化物酶體生物發(fā)生障礙13A型基因解碼、基因檢測？

Zellweger綜合征（ZS）是一種常染色體隱性遺傳性多發(fā)性先天性異常綜合癥，由過氧化物酶體生物合成紊亂引起。受影響的兒童在新生兒期出現(xiàn)嚴重的張力減退，癲癇發(fā)作和無法進食。存在特征性顱面畸形，眼睛異常，神經(jīng)元遷移缺陷，肝腫大和斑點軟骨發(fā)育不良。患有這種疾病的兒童沒有任何顯著的發(fā)育并且通常在出生后的先進年死亡（Steinberg等人，2006年總結(jié)）。有關(guān)Zellweger綜合征的遺傳異質(zhì)性的完整表型描述和討論，請參閱214100.Individuals with互補組14的PBD（CG14，相當于CGJ）在PEX19基因中具有突變。有關(guān)PBD互補組歷史的信息，請參閱214100.臨床特征：腎小管功能障礙;顱骨不對稱;膽石癥;延遲閉合前囟門;腦萎縮;高膽紅素血癥;升高的長鏈脂肪酸;中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘;發(fā)際線異常;中樞性張力減退;腦萎縮。該病臨床表征有：腎小管功能障礙；顱骨不對稱；膽石癥；前囟閉合延遲；腦萎縮；高膽紅素血癥；長鏈脂肪酸水平升高；中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘；發(fā)際線異常；中樞性肌張力低下；腦萎縮。

佳學基因Peroxisome biogenesis disorder 13A基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Peroxisome biogenesis disorder 13A致病鑒定基因解碼

Peroxisome biogenesis disorder 13A基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性

過氧化物酶體生物發(fā)生障礙13A型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過氧化物酶體生物發(fā)生障礙13A型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614886。

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