【佳學(xué)基因檢測(cè)】QT間隔延長(zhǎng)基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
QT間隔延長(zhǎng)是英文Prolonged QT interval的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止QT間隔延長(zhǎng)在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于代謝病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做QT間隔延長(zhǎng)基因解碼、基因檢測(cè)?
Phang等人。 (2001)指出,通過(guò)新生兒篩查確定的HPI先證者的前瞻性研究以及幾個(gè)家族的報(bào)告表明,這是一種與臨床表現(xiàn)無(wú)明顯關(guān)聯(lián)的代謝紊亂。 Phang等人。 (2001)得出結(jié)論,在大多數(shù)情況下,HPI在大多數(shù)人中是相對(duì)良性的。然而,其他報(bào)道表明,一些患者有嚴(yán)重的表型,伴有神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn),包括癲癇和精神發(fā)育遲滯(Jacquet等,2003)。高脯氨酸血癥的遺傳異質(zhì)性也見(jiàn)II型高脯氨酸血癥(HYRPRO2; 239510),這是由突變引起的編碼1p36染色體上編碼吡咯啉-5-羧酸脫氫酶(P5CDH,ALDH4A1; 606811)的基因。臨床特征:常染色體隱性遺傳;蛋白尿;腎病;攻擊性行為;肺熱;癲癇持續(xù)狀態(tài);腦電圖異常;多動(dòng)癥; Hydroxyprolinuria; Prolinuria;氨基酸尿;血癥。該病臨床表征有:蛋白尿;腎病;攻擊性行為;多動(dòng);癲癇持續(xù)狀態(tài);腦電圖異常;多動(dòng);羥脯氨酸尿癥;脯氨酸尿;氨基酸尿;高脯氨酸血癥。
佳學(xué)基因Prolonged QT interval基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Prolonged QT interval致病鑒定基因解碼
Prolonged QT interval基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
QT間隔延長(zhǎng)的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,QT間隔延長(zhǎng)的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:239500。
QT間隔延長(zhǎng)基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎?
佳學(xué)基因的報(bào)告兼具科學(xué)性和通俗性,一般都可以讀懂。另外,佳學(xué)基因通過(guò)公司官網(wǎng)、4001601189,及微信公眾號(hào)為大家提供免費(fèi)解讀和咨詢。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)