【佳學基因檢測】載脂蛋白C2缺乏癥基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
載脂蛋白C2缺乏癥是英文Apolipoprotein C2 deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止載脂蛋白C2缺乏癥在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于食物-營養(yǎng)-代謝疾病。
什么樣的人應當做載脂蛋白C2缺乏癥基因解碼、基因檢測?
載脂蛋白是血漿脂蛋白中的蛋白質部分,能夠結合和運輸血脂到機體各組織進行代謝及利用的蛋白質。大量研究發(fā)現載脂蛋白基因發(fā)生突變,形成不同等位基因型多態(tài)性,并進一步形成不同表型的載脂蛋白,可影響血脂代謝和利用,從而影響高脂血癥、動脈粥樣硬化、心腦血管疾病等的發(fā)生和發(fā)展。載脂蛋白A2可降低:冠心病、糖尿病、腎病綜合征、遺傳性ApoA-Ⅰ缺乏癥(Tangier病)、家族性低α-脂蛋白血癥、魚眼病、重度營養(yǎng)不良、肝炎活動期、肝功能低下。
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載脂蛋白C2缺乏癥的數據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,載脂蛋白C2缺乏癥的數據庫代碼正在增定審核中,歡迎持續(xù)關注支持。
載脂蛋白C2缺乏癥基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎?
有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構。如果報告有不明確的地方,可以撥打4001601189,同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯:佳學基因)