【佳學(xué)基因檢測】做瘦素功能障礙基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

瘦素功能障礙是英文Leptin dysfunction的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止瘦素功能障礙在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于食物-營養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做瘦素功能障礙基因解碼、基因檢測？

先天性瘦素缺乏癥是一種在出生后頭幾個月開始引起嚴(yán)重肥胖的疾病。受影響的人在出生時體重正常，但他們經(jīng)常感到饑餓并且很快就會體重增加。如果不進(jìn)行治療，極度饑餓會繼續(xù)，導(dǎo)致慢性過度進(jìn)食（食欲過盛）和肥胖。從兒童早期開始，受影響的個體會出現(xiàn)異常的飲食行為，例如與其他兒童爭奪食物，囤積食物和秘密進(jìn)食。先天性瘦素缺乏癥患者也有促性腺激素性性腺功能減退癥，這是由于激素的產(chǎn)生減少而導(dǎo)致性發(fā)育的一種疾病。沒有治療，受影響的個體經(jīng)歷青春期延遲或不進(jìn)入青春期，可能無法懷孕（不育）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;陰莖;性腺功能低下;男性乳房發(fā)育癥;原發(fā)性閉經(jīng);肥胖;反復(fù)性上呼吸道感染;血清瘦素減少;陰莖發(fā)育不全; Microphallus。該病臨床表征有：小陰莖；性腺機(jī)能低下；男性乳房發(fā)育；原發(fā)性閉經(jīng)；肥胖；反復(fù)性上呼吸道感染；血清瘦素水平降低；陰莖發(fā)育不良。

佳學(xué)基因Leptin dysfunction基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Leptin dysfunction致病鑒定基因解碼

Leptin dysfunction基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

瘦素功能障礙的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，瘦素功能障礙的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614962。

做瘦素功能障礙基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

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