【佳學基因檢測】馬凡綜合征基因解碼、基因檢測
馬凡綜合征簡介
馬凡氏綜合征是Marfan syndrome的中文翻譯，又稱為馬方綜合征、馬方氏綜合征。是一種由于基因突變引起的遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常，特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。通過致病基因鑒定基因基因解碼可以找到患者的獨特性發(fā)病原因，通過基因檢測可以驗證患者是否存在可以引起該病的已知基因突變序列。
馬凡綜合征檢測人群
具有以下臨床特征的人群應選擇佳學基因的馬凡綜合征基因解碼、基因檢測項目：
1、骨骼肌肉系統
主要有四肢細長，蜘蛛指（趾），雙臂平伸指距大于身長，雙手下垂過膝，上半身比下半身長。長頭畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不發(fā)達，胸、腹、臂皮膚皺紋。肌張力低，呈無力型體質。韌帶、肌腱及關節(jié)囊伸長、松弛，關節(jié)過度伸展。有時見漏斗胸、雞胸、脊柱后凸、脊柱側凸、脊椎裂等。
2、眼
主要有晶體狀脫位或半脫位、高度近視、白內障、視網膜剝離、虹膜震顫等。男性多于女性。
3、心血管系統
約80%的患者伴有先天性心血管畸形。常見主動脈進行性擴張、主動脈瓣關閉不全，由于主動脈中層囊樣壞死而引起的主動脈竇瘤、夾層動脈瘤及破裂。二尖瓣脫垂、二尖瓣關閉不全、三尖瓣關閉不全亦屬本征重要表現?？珊喜?a href='http://touyanshe.cn/cp/chabiyin/' target='_blank'>先天性房間隔缺損、室間隔缺損、法樂四聯癥、動脈導管未閉、主動脈縮窄等。也可合并各種心律失常如傳導阻滯、預激綜合征、房顫、房撲等。
馬凡綜合征的主要危害是心血管病變，特別是合并的主動脈瘤，應早期發(fā)現，早期治療。根據臨床表現骨骼、眼、心血管改變三主征和家族史即可診斷。臨床上分為兩型：三主征俱全者稱有效型；僅二項者稱不有效型。診斷此病的賊簡單手段是超聲心動圖，有懷疑者均可行此檢查，進一步確診則需要通過MRI（磁共振顯像）。
馬凡綜合征基因檢測
基因檢測內容
根據臨床大夫的判斷和臨床評價，選擇分析與已報道的與馬凡綜合征的發(fā)生有確切關系的致病基因。
馬凡綜合征基因檢測樣本
抗凝靜脈血為賊佳樣品，也可采用其他病理組織樣本和口腔粘膜樣本。
馬凡綜合征基因檢測周期
本檢測為7個工作日。
馬凡綜合征基因檢測報告
防偽電子版或紙質版。
馬凡綜合征致病基因鑒定基因解碼
檢測解碼內容
根據基因解碼結果，分析檢查所有與馬凡綜合征的發(fā)生有直接或間接關系的DNA序列。通過基因解碼技術解析個體基因病變化對馬凡綜合征的發(fā)生的影響，可以分析發(fā)現患者獨有的致病基因序列，為婚戀、生育、基因矯正、基因治療提供信息指引。
馬凡綜合征基因解碼樣本
3ml抗凝靜脈血
基因解碼檢測周期
基因解碼檢測分析周期為兩個月。但是，佳學基因不斷刷新業(yè)界分析速度，縮短分析周期。請電詢佳學基因400-160-1189以獲得不斷更新優(yōu)質服務。
基因解碼檢測報告
本報告為佳學基因馬凡綜合征專利分析報告書。
如何檢測？
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