基因解碼導讀：在婦科惡性腫瘤中，雖說卵巢癌排行第三，但殺傷力卻不小。而且，卵巢深藏于盆腔內并無明顯癥狀，往往等到病情嚴重時已失去了賊佳治療時機。雖然婦科專家一再呼吁，卵巢癌要做到早發(fā)現、早診斷、早治療，但是不具備醫(yī)學知識的普通女性，如何早發(fā)現呢?

什么是卵巢癌？

卵巢癌(Ovarian Cancer) 是女性生殖器官常見的腫瘤之一，發(fā)病率僅次于宮頸癌和子宮內膜癌而列居第三位。卵巢癌臨床早期常無明顯癥狀，就診時60 ～ 70% 已為晚期，卵巢癌行剖腹探查術中發(fā)現腫瘤局限于卵巢的僅占30%，大多數已擴散到子宮雙側附件、大網膜及盆腔各器官。卵巢癌可發(fā)生于任何年齡， 年齡越大，發(fā)病率越高。一般多見于更年期和絕經期婦女。20 歲以下發(fā)病較少， 高峰年齡為50 ～ 60 歲，到70 歲以后逐漸下降。

如果出現了如腹脹、背痛、脹痛或不適、腹圍增大、便秘、疲乏、尿頻或尿急、不能正常進食、原因不明的體重減輕等癥狀，應該警惕卵巢癌。
 

個體基因差異是導致卵巢癌的重要原因

基因解碼研究表明，MTHFR等多個基因與卵巢癌的發(fā)病密切相關，來自于劍橋大學、倫敦大學學院和倫敦帝國理工學院的研究團隊以8000名歐洲女性的基因組信息為分析對象，囊括了約3250名卵巢癌患者、3400名健康女性以及2000名家族有過卵巢癌疾病史的女性。研究顯示，攜帶有BRIP突變的女性在中老年時期更易被診斷出癌癥。結果分析得出，每1000名中平均會有18名女性患卵巢癌，但是這種如果攜帶有突變的BRIP1基因，風險就會高出3倍。BRIP1基因突變后，會抑制細胞DNA正常修復過程，且隨著時間推移，損害進一步加深直至導致癌變。

佳學基因——卵巢癌基因解碼基因檢測

佳學基因通過基因解碼技術對受檢者的基因信息進行檢測，分析卵巢癌致病基因，從而使人們能及時了解自己的患病風險，同時在日常生活中盡量避免易引起患病的各種因素，從而大大降低患病風險。尤其對于有家族史的女性，更是意義重大。作為一種全新的健康理念，基因檢測對預防和延緩疾病的發(fā)生，延長人類壽命，提高生活質量有著十分重要的作用。佳學基因提醒大家，卵巢癌基因檢測越早越好。