【佳學基因檢測】類固醇激素受體基因變異體基因檢測對反復性妊娠丟失風險因素、流產(chǎn)的風險的產(chǎn)生

引發(fā)女性反復流產(chǎn)關鍵基因檢測的價值與作用

根據(jù) 妊娠早期和妊娠后期基因檢測的費用比較，國際著名基因檢測科學性證據(jù)雜志《J Obstet Gynaecol Res》在第.?2021 Dec;47(12):4329-4339.期發(fā)表了一篇標題為《類固醇激素受體基因變異體基因檢測對反復性妊娠丟失風險因素、流產(chǎn)的風險的產(chǎn)生》的原創(chuàng)性研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Nebela Khan,?Mahrukh Hameed Zargar,?Rehana Ahmed,?Meena Godha,?Abida Ahmad,?Dil Afroze,?Shariq R Masoodi?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

臨床數(shù)據(jù)代碼:?34626148和?doi: 10.1111/jog.15054.?Epub 2021 Oct 9.

基因解碼研究關鍵詞：

基因檢測,PCR, PGR, RFLP, RPL

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords:?PCR; PGR; RFLP; RPL.

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

目的：揭示和評估克什米爾反復性妊娠丟失（RPL）夫婦中PGR基因多態(tài)性（PROGINS插入和PGR外顯子5-C/T多態(tài)性）的關聯(lián)性，并分析其發(fā)生率和模式。方法：采用聚合酶鏈反應（PCR）和PCR限制性片段長度多態(tài)性對RPL夫婦的PGR基因多態(tài)性進行基因分型。生殖中心參與的基因檢測科學性及臨床應用研究生育力、卵泡活性及精子數(shù)量與運動能力的基因解碼及如何提高基因檢測正確性的研究結果：PGR基因多態(tài)性的分子分析表明，病例組和對照組女性組的PROGINS插入和PGR外顯子5 C/T多態(tài)性的基因型和等位基因頻率存在顯著差異，并構成RPL易感性的風險。此外，女性組的單倍型分析顯示，P1P2/CC和P1P2/CT基因型與RPL顯著相關。結論：流產(chǎn)與妊娠丟失與流產(chǎn)的基因解碼正確性課題組的數(shù)據(jù)表明，PROGINS插入和外顯子5-C/T多態(tài)性可以作為女性群體中有用的遺傳標記，但需要在進一步的研究中復制，包括與妊娠丟失相關的PGR基因的各種其他單核苷酸多態(tài)性，這可能有助于形成新的治療靶點，從而改善結論。

 2048-1154

 

• 上一篇：【佳學基因檢測】單次流產(chǎn)及反復性妊娠丟失夫婦父母染色體異常核型及其對二胎生胎的健康分析
• 下一篇：【佳學基因檢測】基因解碼明確NLRP7基因突變在反復性妊娠丟失及流產(chǎn)中的作用

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印