【弱精子癥】生精障礙10型基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？
畸形精子癥基因檢測導讀:
生精障礙10型是英文Spermatogenic failure 10的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。在臨床上常診斷為弱精子癥、畸形精子癥。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測將男性不孕的原因進行正確分型，并為個性化治療提供正確治療方案。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生殖系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應當做生精障礙10型基因解碼、基因檢測？
男性不育癥的發(fā)生有多種原因，缺陷精子環(huán)是其中的一個原因。精子環(huán)將精子區(qū)分為精子中段和精子尾部。 該環(huán)狀精子的鞭毛膜的牢固附著，提供機械支持并防止尾部線粒體螺旋的移位（Kuo等人，2012的總結）。該病臨床表征有：不孕不育。
佳學基因生精障礙10型基因解碼、基因檢測大數據分析
不同的醫(yī)生和醫(yī)療機構對于生精障礙10型采用不同的名字，佳學基因對不同的名字使用情況進行了歸納和總結：
| 生精失敗10型 | Spermatogenic Failure 10 |
| 生精失敗伴精子環(huán)缺陷 | Spermatogenic Failure with Defective Sperm Annulus |
| Spgf10 | Spgf10 |
| 生精衰竭10型 | Spermatogenic Failure, Type 10 |
生精障礙10型致病鑒定基因解碼揭示以下癥狀的產生原因
泌尿生殖內生殖器男性：
不育
生精障礙
畸胎精子癥（部分患者）
弱精子癥（部分患者）
少弱精子癥（部分患者）
生精障礙10型基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性遺傳。找到致病基因后，根據基因解碼結果設計治療方案。
生精障礙10型的數據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，生精障礙10型的數據庫代碼是：
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Disease Ontology DOID:0070178
OMIM 614822
OMIM Phenotypic Series PS258150
MeSH D007248
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UMLS C3553793
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生精障礙10型基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？
可以直接撥找電話4001601189直接預約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。
(責任編輯：佳學基因)
