【佳學基因檢測】怎樣選擇神經(jīng)性厭食癥1型基因解碼、基因檢測?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
神經(jīng)性厭食癥1型是英文Anorexia nervosa 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止神經(jīng)性厭食癥1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于生殖系統(tǒng)疾病
;眼睛視覺疾病。
什么樣的人應當做神經(jīng)性厭食癥1型基因解碼、基因檢測?
眼科 - 頭痛綜合癥是導致眼睛,手和腳畸形的病癥。這種情況的特征從出生就存在。眼睛通常不存在或嚴重不發(fā)達(眼球缺血),或者它們可能異常?。ㄐ⊙垩祝MǔG闆r下,兩只眼睛在這種情況下受到類似的影響,但如果只有一只眼睛很小或缺失,另一只眼睛可能會有缺陷,例如結(jié)構(gòu)中的間隙或裂縫(coloboma)。眼科綜合征中賊常見的手足畸形是手指或腳趾缺失(少許)。其他常見的畸形包括融合在一起(手指)或額外的手指或腳趾(多指)的手指或腳趾。這些骨骼畸形通常被描述為acromelic,這意味著它們發(fā)生在遠離身體中心的骨骼中。還可能發(fā)生涉及手臂和腿部長骨或脊椎骨(椎骨)的其他骨骼異常。受影響的個體可能具有獨特的面部特征,唇部開口(唇裂),口腔頂部有開口(腭裂)或智力殘疾。臨床特征:常染色體隱性遺傳;隱睪;腭裂;后縮;擴張的鼻孔;無眼;眉毛異常;視神經(jīng)萎縮;單橫掌手褶皺;指畸形;手多指;掌骨異常;分手;手寡頭;第二至第五指的Camptodactyly。該病臨床表征有:隱睪;腭裂;下頜后縮;喇叭狀鼻孔;無眼畸形;眉毛異常;視神經(jīng)萎縮;斷掌;并指(趾)畸形;多指癥;掌骨異常;手劈裂;食指至小手指全彎曲。
佳學基因Anorexia nervosa 1基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Anorexia nervosa 1致病鑒定基因解碼
Anorexia nervosa 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
神經(jīng)性厭食癥1型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,神經(jīng)性厭食癥1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:206920。
怎樣選擇神經(jīng)性厭食癥1型基因解碼、基因檢測?
如果是為了驗證對導致病的基因位點的猜測,可以選擇基因檢測?;蚪獯a在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳,專業(yè)人員強烈建議選擇基因解碼。(責任編輯:佳學基因)