【佳學基因檢測】基因檢測使得索托拉西布(sotorasib) 靶向藥物可用于這樣的肺癌患者

靶向藥物基因檢測研究背景

在一項 1 期研究中，索托拉西布Sotorasib 在 KRAS p.G12C 突變的晚期實體瘤患者中顯示出抗癌活性，并且在非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者亞組中觀察到特別有前途的抗癌活性。
 

靶向藥物基因檢測研究方法

在一項單組 2 期試驗中，佳學基因檢測研究了索托拉西布 sotorasib 的活性，口服劑量為 960 mg，每天一次，用于先前接受過標準療法治療的 KRAS p.G12C 突變晚期 NSCLC 患者。 主要終點是根據(jù)獨立中央審查的客觀反應（有效或部分反應）。 關鍵的次要終點包括反應持續(xù)時間、疾病控制（定義為有效反應、部分反應或疾病穩(wěn)定）、無進展生存期、總生存期和安全性。 評估了探索性生物標志物與 索托拉西布sotorasib 治療反應的關聯(lián)。
 

靶向藥物基因檢測研究結果

在 126 名入組患者中，大多數(shù) (81.0%) 既往接受過含鉑化療和程序性死亡抑制劑 1 (PD-1) 或程序性死亡配體 1 (PD-L1) 抑制劑。 根據(jù)中央審查，124 名患者在基線時患有可測量的疾病，并接受了反應評估。 46 名患者（37.1%；95% 置信區(qū)間 [CI]，28.6 至 46.2）觀察到客觀緩解，其中 4 名 (3.2%) 患者有效緩解，42 名 (33.9%) 患者部分緩解。 中位反應持續(xù)時間為 11.1 個月（95% CI，6.9 至無法評估）。 100 名患者的疾病得到控制（80.6%；95% CI，72.6 至 87.2）。 中位無進展生存期為 6.8 個月（95% CI，5.1 至 8.2），中位總生存期為 12.5 個月（95% CI，10.0 至無法評估）。 126 名患者中有 88 名 (69.8%) 發(fā)生了與治療相關的不良事件，其中 25 名患者 (19.8%) 發(fā)生了 3 級事件，1 名 (0.8%) 患者發(fā)生了 4 級事件。 在根據(jù) PD-L1 表達、腫瘤突變負荷和 STK11、KEAP1 或 TP53 中的共生突變定義的亞組中觀察到反應。