【佳學(xué)基因檢測(cè)】科技部重大課題答辯中關(guān)于CDH5一定會(huì)問的內(nèi)容

基因檢測(cè)的序列名稱：

CDH5

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1003

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

cadherin 5

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

鈣粘蛋白5

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes a classical cadherin of the cadherin superfamily. The encoded preproprotein is proteolytically processed to generate the mature glycoprotein. This calcium-dependent cell-cell adhesion molecule is comprised of five extracellular cadherin repeats, a transmembrane region and a highly conserved cytoplasmic tail. Functioning as a classical cadherin by imparting to cells the ability to adhere in a homophilic manner, this protein plays a role in endothelial adherens junction assembly and maintenance. This gene is located in a gene cluster in a region on the long arm of chromosome 16 that is involved in loss of heterozygosity events in breast and prostate cancer. [provided by RefSeq, Nov 2015]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼鈣粘蛋白超家族的經(jīng)典鈣粘蛋白。編碼的前原蛋白經(jīng)過蛋白水解處理以生成成熟的糖蛋白。這種鈣依賴性細(xì)胞-細(xì)胞粘附分子由五個(gè)細(xì)胞外鈣粘蛋白重復(fù)序列??，一個(gè)跨膜區(qū)域和一個(gè)高度保守的細(xì)胞質(zhì)尾部組成。通過賦予細(xì)胞以同質(zhì)方式粘附的功能，其作為經(jīng)典的鈣粘蛋白發(fā)揮功能，該蛋白在內(nèi)皮粘附連接組裝和維持中發(fā)揮作用。此基因位于16號(hào)染色體長臂上的一個(gè)基因簇中，該基因簇與乳腺癌和前列腺癌中雜合性事件的喪失有關(guān)。[由RefSeq提供，2015年11月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡(jiǎn)稱：

7B4, CD144

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第16號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：66400525；結(jié)束位置坐標(biāo)為：66438689。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：66366607；結(jié)束位置坐標(biāo)為：66404786。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國際版

CD markers

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

CD標(biāo)記

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：

No-Reflow Phenomenon; Biliary cirrhosis; Colorectal Neoplasms; Alcoholic Intoxication, Chronic; Mammary Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

無回流現(xiàn)象；膽汁性肝硬化;結(jié)直腸腫瘤；酒精中毒慢性；乳腺腫瘤；肝硬化實(shí)驗(yàn)性

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

Lenalidomide (Receptor binding);FX06 (Receptor binding)

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

來那度胺（受體結(jié)合）；FX06（受體結(jié)合）