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【佳學(xué)基因檢測(cè)】科技部面上項(xiàng)目關(guān)于CFL1的研究?jī)?nèi)容指南

CFL1基因檢測(cè)檢測(cè)的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫(kù)中標(biāo)號(hào)為1072的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會(huì)引起正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容。針對(duì)基因信息變化所產(chǎn)生的健康問(wèn)題的靶向藥物情況月桂基二甲胺-N-氧化物

佳學(xué)基因檢測(cè)】科技部面上項(xiàng)目關(guān)于CFL1的研究?jī)?nèi)容指南


基因檢測(cè)的序列名稱:

CFL1


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼:

1072


人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

cofilin 1


中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱:

纖維蛋白1


基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

The protein encoded by this gene can polymerize and depolymerize F-actin and G-actin in a pH-dependent manner. Increased phosphorylation of this protein by LIM kinase aids in Rho-induced reorganization of the actin cytoskeleton. Cofilin is a widely distributed intracellular actin-modulating protein that binds and depolymerizes filamentous F-actin and inhibits the polymerization of monomeric G-actin in a pH-dependent manner. It is involved in the translocation of actin-cofilin complex from cytoplasm to nucleus.[supplied by OMIM, Apr 2004]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)可以以pH依賴的方式聚合和解聚F-肌動(dòng)蛋白和G-肌動(dòng)蛋白。LIM激酶使這種蛋白質(zhì)的磷酸化增加,有助于Rho誘導(dǎo)的肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架重組。Cofilin是一種廣泛分布的細(xì)胞內(nèi)肌動(dòng)蛋白調(diào)節(jié)蛋白,可結(jié)合并解聚絲狀F-肌動(dòng)蛋白并以pH依賴的方式抑制單體G-肌動(dòng)蛋白的聚合。它參與肌動(dòng)蛋白-纖溶蛋白復(fù)合物從細(xì)胞質(zhì)到細(xì)胞核的移位。[由OMIM提供,2004年4月]


國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱:

CFL, HEL-S-15, cofilin


基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):

該基因序列位于人類第11號(hào)染色體上。


基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:65622282;結(jié)束位置坐標(biāo)為:65625804。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:65854811;結(jié)束位置坐標(biāo)為:65858333。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國(guó)際版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國(guó)際版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國(guó)際版):

Spina Bifida; Squamous cell carcinoma of esophagus; Precancerous Conditions; Neoplasm Invasiveness; Neoplasm Metastasis; Mammary Neoplasms


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):

脊柱裂;食道鱗狀細(xì)胞癌;癌前病變;腫瘤侵襲;腫瘤轉(zhuǎn)移;乳腺腫瘤


GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國(guó)際版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國(guó)際版):

Lauryl Dimethylamine-N-Oxide


針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

月桂基二甲胺-N-氧化物

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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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