【佳學基因檢測】生命科學研究中關于CHRNA5的國際國內(nèi)空白如何填補

基因檢測的序列名稱：

CHRNA5

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1138

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

cholinergic receptor nicotinic alpha 5 subunit

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

膽堿能受體煙堿α5亞基

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a nicotinic acetylcholine receptor subunit and a member of a superfamily of ligand-gated ion channels that mediate fast signal transmission at synapses. These receptors are thought to be heteropentamers composed of separate but similar subunits. Defects in this gene have been linked to susceptibility to lung cancer type 2 (LNCR2).[provided by RefSeq, Jun 2010]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白是煙堿乙酰膽堿受體亞基，是在突觸中介導快速信號傳遞的配體門控離子通道超家族的成員。這些受體被認為是由分開但相似的亞基組成的異戊二烯。該基因的缺陷與2型肺癌（LNCR2）的易感性有關。[由RefSeq提供，2010年6月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

LNCR2

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第15號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：78857862；結束位置坐標為：78887611。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：78565520；結束位置坐標為：78595269。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Plasma membraneFocal adhesion sites

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

質(zhì)膜粘著斑點

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Tobacco Use Disorder; TOBACCO ADDICTION, SUSCEPTIBILITY TO (finding); Anxiety Disorders; Cocaine Dependence; Substance Withdrawal Syndrome; Substance-Related Disorders; Lung Neoplasms; Alcoholic Intoxication, Chronic; Seizures; Schizophrenia

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

煙草使用障礙；煙草成癮易感（發(fā)現(xiàn)）；焦慮癥;可卡因依賴；物質(zhì)戒斷綜合癥；物質(zhì)相關疾病；肺腫瘤；酒精中毒慢性；癲癇發(fā)作；精神分裂癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

Respiratory Function Tests

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

呼吸功能測試

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

Nicotine (Ligand-gated ion channel activity);Galantamine (Ligand-gated ion channel activity);Ethanol (Ligand-gated ion channel activity)

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

尼古丁（配體門控離子通道活性）；加蘭他敏（配體門控離子通道活性）；乙醇（配體門控離子通道活性）