【佳學基因檢測】檢查阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征中妄想的存在和性質(zhì)基因檢測

阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征基因檢測：

根據(jù)遺傳性精精狀況異常基因檢測與鑒別診斷在國際有很高知名度基因檢測證據(jù)雜志《Int J Geriatr Psychiatry》 2022 Feb 8;37(3)..發(fā)表了一篇題目為《 檢查阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征中妄想的存在和性質(zhì)》的文章，進一步講述了靶向藥物基因檢測及致病基因鑒定基因解碼應當考慮的問題。研究由Fiona Kumfor , Cheng Tao Liang , Jessica L Hazelton , Cristian E Leyton , Cassandra Kaizik , Emma Devenney , Emily Connaughton, Robyn Langdon, Eneida Mioshi, John B Kwok , Carol Dobson-Stone , Glenda M Halliday , Olivier Piguet , John R Hodges , Ramon Landin-Romero 等完成。研究結(jié)果收錄的數(shù)據(jù)庫代號為：JIAXUE GENETICS: 35178786

本文關(guān)鍵詞

阿爾茨海默??； C9orf72;認知障礙;額顳葉癡呆；原發(fā)性進行性失語癥；精神病;研究領(lǐng)域標準（RDoC）；結(jié)構(gòu)成像。

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

JIAXUE GENETICS: 35178786

基因解碼檢測研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

檢查阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征中妄想的存在和性質(zhì)

基因檢測臨床結(jié)論：

阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征基因檢測研究目的：據(jù)神經(jīng)科基因檢測項目的可行性研究，一些癡呆癥患者存在異常信念和妄想，然而，妄想的普遍性及其神經(jīng)認知基礎尚未得到充分探索。基因信息的科學性研究旨在使用跨診斷、橫斷面方法檢查大型、特征明確的癡呆患者隊列中妄想的存在、嚴重程度、內(nèi)容和神經(jīng)相關(guān)性。阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征基因分析結(jié)果：在人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導基因檢測的隊列中，48/487 名患者 (10.8%)有妄想。行為變異額顳葉癡呆（18.4%）和阿爾茨海默?。?1.8%）的診斷與妄想風險增加有關(guān)。在 11/27 的妄想患者中觀察到陽性基因突變。經(jīng)常妄想的人在 Addenbrooke 認知測驗 (p = 0.035) 中表現(xiàn)更差，特別是在定向/注意力 (p = 0.022) 和記憶 (p = 0.013) 子測驗中。基于體素的形態(tài)測量分析發(fā)現(xiàn)，妄想精神病理學的增加與右側(cè)額中回、右側(cè)顳葉平面和左側(cè)顳前極的完整性降低有關(guān)。阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征基因檢測找到病原因、阻斷遺傳的研究結(jié)論：人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導基因檢測的研究結(jié)果表明，妄想在癡呆癥中相對常見，并揭示了一種獨特的認知和神經(jīng)與妄想的表現(xiàn)有關(guān)的輪廓。臨床上，妄想可能導致誤診或誤診。人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導基因檢測的研究結(jié)果揭示了如何識別具有癡呆神經(jīng)精神特征風險的個體，這是實現(xiàn)有針對性的癥狀管理的關(guān)鍵先進步。 C9orf72;認知障礙;額顳葉癡呆；原發(fā)性進行性失語癥；精神病;研究領(lǐng)域標準（RDoC）；結(jié)構(gòu)成像。

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