【佳學基因檢測】早期精神分裂癥語言及表達異?；驒z測
具有語言異常的精神分裂癥患者的基因檢測：
精神分裂癥前沿學科研究團隊基因檢測如何幫助申請科研課題所做的材料收集發(fā)現在國際有很高知名度基因檢測證據雜志《NPJ Schizophr》 2021 Mar 3;7(1):18..發(fā)表了一篇題目為《 未服藥早期精神分裂癥語言網絡連接障礙的遺傳決定因素完成》的文章，進一步講述了早期精神分裂癥語言網絡連接障礙的遺傳決定因素致病基因鑒定基因解碼應當考慮的問題。研究由Jingnan Du , Lena Palaniyappan , Zhaowen Liu , Wei Cheng, Weikang Gong, Mengmeng Zhu, Jijun Wang #, Jie Zhang, Jianfeng Feng等完成。研究結果收錄的數據庫代號為：JIAXUE GENETICS: 33658499
本文關鍵詞
未服藥,早期,精神分裂癥,語言,障礙,遺傳,基因檢測
人體疾病表征數據庫查詢
JIAXUE GENETICS: 33658499
基因解碼檢測研臨床相關性內容：
未服藥早期精神分裂癥語言網絡連接障礙的遺傳決定因素
基因檢測臨床結論：
精神分裂癥是一種突觸和大腦網絡水平不連接的神經認知障礙性疾病，在許多患者中通常會演化成長期慢性疾病。根據《精神分裂癥的臨床表征及其基因突變基礎》，細微的語言變化會在精神分裂癥的早期階段出現， 這被精神分裂癥看做是一個核心特征。然而，在疾病早期觀察到的表型中，語言網絡不連接和語言相關基因變異的重要地位仍不清楚，為基因檢測提供依據的數據庫并未記錄。《精神分裂癥的致病基因鑒定基因解碼》研究使用了兩個獨立的精神分裂癥數據集，分別由 138 名和 53 名未接受藥物治療的先進精神分裂癥 (FES) 患者以及 112 名和 56 名健康對照者組成。進行了全腦體素水平的功能連接性分析，以研究功能性連接障礙及其與疾病持續(xù)時間的關系。人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導基因檢測還探討了與語言相關的關鍵基因（如 FOXP2）突變與患者功能連接性改變之間的關聯。人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導基因檢測發(fā)現在兩個 先進精神分裂癥 數據集中復制的 Broca 區(qū)域、丘腦和顳葉皮層的功能連接性提高。尤其是病程較短的患者，布羅卡區(qū)-前扣帶回皮層的連接障礙更為明顯，而病程較長的患者則以丘腦的連接障礙為主。從 FOXP2 相關基因獲得的多基因風險評分與在病程較短的患者中發(fā)現的功能障礙密切相關。人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導基因檢測的研究結果強調了語言網絡失聯的重要性，涉及精神分裂癥早期的布羅卡區(qū)，以及語言相關基因在這種異常中的作用，為精神分裂癥與語言決定因素之間的關聯提供了影像學和遺傳證據。
(責任編輯：佳學基因)
