【佳學基因檢測】家族性股骨頭缺血性壞死基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

家族性股骨頭缺血性壞死是英文Familial avascular necrosis of the femoral head的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止家族性股骨頭缺血性壞死在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于肺-呼吸病 胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做家族性股骨頭缺血性壞死基因解碼、基因檢測？

IMD33由X連鎖隱性NEMO缺乏引起，其與多種其他疾病相關(guān)，包括免疫缺陷與低水腫外胚層發(fā)育不良（300291），以及一些患者的骨硬化病和淋巴水腫（300301），以及沒有外胚層發(fā)育不良的免疫缺陷（300584）。 與患有這些其他形式的X連鎖隱性NEMO缺乏癥的患者相比，其顯示出對感染的廣泛易感性，IMD33患者中的感染主要限于分枝桿菌疾病，其中鳥分枝桿菌復合物是賊常見的原因。 此外，IMD33患者缺乏提示低水腫外胚層發(fā)育不良的發(fā)育特征。 來自IMD33患者的單核細胞在T細胞依賴性IL12（參見161561）的產(chǎn)生中具有內(nèi)在缺陷，導致IFNG（147570）產(chǎn)生受損。 IMD33患者的預后是可變的（Al-Muhsen和Casanova綜述，2008）。該病臨床表征有：免疫缺陷。

佳學基因Familial avascular necrosis of the femoral head基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Familial avascular necrosis of the femoral head致病鑒定基因解碼

Familial avascular necrosis of the femoral head基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

X連鎖隱性

家族性股骨頭缺血性壞死的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，家族性股骨頭缺血性壞死的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:300636。

家族性股骨頭缺血性壞死基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責任編輯：佳學基因)