【佳學基因檢測】皮紋病基因解碼、基因檢測
基因解碼導讀:
皮紋病是英文Adermatoglyphia的中文翻譯。皮紋病,是指人的手指上沒有任何指紋的現(xiàn)象,這種情況被稱作皮紋病(adermatoglyphia)或者“入境延期病(Immigration Delay Disease)”,患有這種疾病的人天生手指肚上沒有指紋。
什么樣的人應當做皮紋病基因解碼、基因檢測?
皮紋病是指手指和腳趾上的皮膚上,以及手掌和腳掌上沒有脊紋。這些脊紋(稱為皮紋石)的圖案形成輪形、拱形和環(huán)狀,是每個人獨特指紋的基礎。因為沒有兩個人有相同的模式,指紋一直被用來作為識別個人的一種方式。然而,患有皮紋病的人沒有這些脊,所以不能通過指紋識別。由于患者很難進入需要指紋識別的國家,因此,皮紋病被稱為“移民延遲癥”。
在一些家庭中,無任何相關的體征和癥狀出現(xiàn)。在另一些情況下,皮膚的缺乏與其他特征有關,通常會影響皮膚。這些癥狀包括臉上被稱為粟粒的白色小腫塊,暴露在高溫或摩擦環(huán)境下的皮膚起水泡,以及手部和腳部汗腺的減少。皮紋病也是一種被歸類為外表皮發(fā)育不良的罕見綜合征的特征,包括一種叫做Naegeli-Franceschetti-Jadassohn綜合征的疾病,它可以影響皮膚、毛發(fā)、汗腺和牙齒。
皮紋病常規(guī)臨床檢查
- 診斷測試
- 藥物治療
- 遺傳咨詢
- 姑息治療
- 手術和康復
皮紋病基因解碼
- 致病基因:
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學基因發(fā)現(xiàn)多種基因序列變化會導致皮紋病。皮紋病的致病基因一個在多個組織中活躍(表達)的全長版本和一個只在皮膚中表達的較短版本。研究表明,全長致病基因可以調節(jié)多種參與維持細胞遺傳信息穩(wěn)定性的基因的活性。人們對致病基因皮膚特異性版本的功能知之甚少,但它似乎在皮膚印痕形成中起著關鍵作用。皮紋病在出生前就開始發(fā)育,并在一生中保持不變。這種蛋白質的活性可能是決定每個人獨特指紋圖譜的幾個因素之一。
導致皮紋病的致病基因只影響皮膚特異性。這些突變減少了皮膚細胞中可用的蛋白質總量。雖然目前還不清楚這些遺傳變化是如何導致皮紋病的,但佳學基因專家團隊推測,致病基因導致的皮膚特異性蛋白的缺乏會損害正常皮膚發(fā)育和功能所需的信號通路,包括皮膚多糖的形成。
- 遺傳方式:
根據(jù)佳學基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,皮紋病是以常染色體顯性模式遺傳。這意味著每個細胞中改變致病基因的一個拷貝足以引起該疾病,患者的父母有一人有皮紋病癥狀。
皮紋病基因解碼可以區(qū)分:
皮紋病其他名字
- 無指紋
- ADERM
- ADG
- 移民延遲疾病
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(責任編輯:佳學基因)