【佳學(xué)基因檢測(cè)】第二性征缺乏唾液檢測(cè)基因騙局嗎？如何避免?

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

在過(guò)去的20年里，一個(gè)明顯的長(zhǎng)期趨勢(shì)是青春期提前開(kāi)始。如何區(qū)分性早熟和延遲青春期是臨床知識(shí)得到提高的一個(gè)標(biāo)志（分別為PP和DP）。根所人類疾病數(shù)據(jù)庫(kù)女孩的PP定義是8歲之前出現(xiàn)第二性征發(fā)育，而DP是基于13歲時(shí)沒(méi)有初潮。關(guān)于性早熟，臨床上應(yīng)區(qū)分真正的性早熟，即有效性早熟或中心性早熟，以及不有效性早熟，即乳房初發(fā)育提前、陰毛早現(xiàn)和孤立性初潮。評(píng)估PP女孩需要仔細(xì)檢查臨床表現(xiàn)、GnRH測(cè)試和中樞神經(jīng)系統(tǒng)成像。GnRH類似物被認(rèn)為是治療中樞性早熟的金標(biāo)準(zhǔn)。外周PP應(yīng)根據(jù)根本原因進(jìn)行管理。13歲時(shí)沒(méi)有乳房發(fā)育，或15歲時(shí)沒(méi)有月經(jīng)初潮，具有第二性征的女孩懷疑有DP。臨床檢查以及內(nèi)分泌、放射學(xué)和遺傳學(xué)調(diào)查應(yīng)該能夠鑒別出患有有效、悠久、長(zhǎng)期、很久性性腺功能減退癥的女孩，而不是那些患有暫時(shí)性性腺功能減退癥的女孩，她們會(huì)經(jīng)歷自發(fā)但不穩(wěn)定的性腺功能減退。應(yīng)根據(jù)DP的原因討論雌激素治療。在所有情況下，應(yīng)考慮這些青春期障礙女孩的情緒和心理社會(huì)障礙。.第二性征缺乏基因檢測(cè)不同于不同形式的腫瘤基因檢測(cè)。檢測(cè)的目的是為了發(fā)現(xiàn)第二性征缺乏產(chǎn)生的原因。但是同腫瘤用藥指導(dǎo)、腫瘤靶向用藥、腫瘤靶向藥物基因檢測(cè)一樣，需要測(cè)序正確、分析解讀正確，對(duì)臨床的輔助診斷和治療具有基因信息所應(yīng)用的作用。

本文關(guān)鍵詞

第二性征,缺乏,分子診斷,基因檢測(cè)

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢

產(chǎn)生第二性征缺乏醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0008187

表型描述

No secondary sexual characteristics are present at puberty.